科洛德流動(dòng)注射分析儀的原理是先將液體樣品注入到流動(dòng)的、非間隔連續(xù)載流由適當(dāng)液體構(gòu)成中，注入的樣品形成一個(gè)帶，被傳送到檢測器。檢測器連續(xù)地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。當(dāng)流體在流動(dòng)注射分析儀通道中運(yùn)動(dòng)時(shí)進(jìn)行著復(fù)雜的物理與化學(xué)過程。
 

　　上述三條原理的組合即樣品注入、注入樣品帶的受控分散、樣品帶從注入口流到檢測器的可重現(xiàn)的時(shí)序。由于試樣溶液在嚴(yán)格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法、在管道中存留時(shí)間、溫度和分散過程等條件相同，在非反應(yīng)平衡狀態(tài)下就可以按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法?測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。這是流動(dòng)注射區(qū)別于其它分析方法的一個(gè)明顯的特征，也是能獲得較高分析速度的原因。
 

　　科洛德流動(dòng)注射分析儀使用時(shí)進(jìn)樣量、采樣時(shí)間的影響：
 

　　1.只需了解大致范圍、無需準(zhǔn)確測量的樣品,其樣品采集時(shí)間、探針清洗時(shí)間可設(shè)置為小值,以提高效率,加快分析速度。
 

　　2.同一批分析樣品若來源復(fù)雜,待測物濃度相距較遠(yuǎn),為避免交叉污染、清洗時(shí)間和采樣時(shí)間可略長一些,必要時(shí)需用不同的校準(zhǔn)曲線分別校正、分別測定以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。
 

　　3.分析濃度在檢測限附近的的低含量樣品(如海水、飲用水),需選擇低濃度校準(zhǔn)曲線,同時(shí)適當(dāng)增加進(jìn)樣管長度、延長采樣時(shí)間,多次測量以減少偶然誤差。
 

　　4.高含量樣品分析可選擇較短的進(jìn)樣管長度或微量進(jìn)樣管,若濃度超出校準(zhǔn)曲線高點(diǎn),則不能將曲線外延,只能選用自動(dòng)或手工稀釋。為減小自動(dòng)稀釋產(chǎn)生的誤差,通常一個(gè)樣品選擇兩三個(gè)不同的稀釋倍數(shù),取其平均值。分析數(shù)據(jù)須有較好的精密度,否則只能采用手工稀釋方法。